实验室测试
何时适合
适合餐厨具、食品包装、饮水容器、小家电食品接触部件及涂层。
食品接触材料测试
根据材料、食品类型、温度、时间和重复使用方式确定迁移与成分测试。
让AI帮我选服务 →CONTROL POINTS
核心检查内容
围绕产品风险与目标市场要求，拆解为四个可验证控制点。
检查目标食品接触材料测试
围绕产品风险与目标市场要求，拆解为四个可验证控制点。
食品模拟物、接触条件和重复使用
总迁移、特定迁移或成分项目
标签、使用限制和符合性文件
REFERENCE FRAMEWORK
常见参考要求
具体标准、法规版本和适用性以产品、目标市场及立项时的技术评审为准。
欧盟框架法规及材料专项要求（按适用性）
美国FDA、德国LFGB或其他市场要求
产品实际使用条件和客户规格
STANDARDS KNOWLEDGE BASE
标准与认证知识库
点击具体标准查看定义、适用范围、核心要求、典型路径和常见误区。以下内容用于帮助您理解项目，最终适用标准、版本和合格评定路径仍需结合产品与目标市场确认。
EU FCM什么是欧盟食品接触材料法规展开详细解释
它是什么
欧盟食品接触材料以Regulation (EC) No 1935/2004为通用框架，要求材料在预期使用条件下不得向食品迁移危害健康的成分，也不得不可接受地改变食品组成、味道或气味。所有材料还涉及GMP要求；塑料等材料另有专项法规。
适用于什么
适用于食品包装、餐厨具、饮水容器、加工设备接触部件、小家电接触部件、涂层和油墨等。测试条件取决于材料、食品类型、温度、时间和重复使用。
核心要求
- 框架法规、GMP和材料专项法规需组合判断
- 塑料常涉及总体迁移、特定迁移、物质清单及符合性声明
- 模拟物、接触时间和温度必须反映最严苛的合理预期用途
典型实施路径
- 01
确认材料层次与预期食品接触条件
- 02
识别欧盟和成员国补充规则
- 03
制定迁移、成分和感官测试方案
- 04
审核符合性声明、支持文件和追溯信息
常见误区
- 一次冷水测试不能代表高温、油脂、酸性或长期接触用途
- 合格测试报告不自动替代供应链符合性声明和可追溯责任
US FDA FCS什么是美国FDA食品接触合规展开详细解释
它是什么
美国食品接触合规首先确认产品各组成物质是否有合法使用依据，例如21 CFR相关条款、有效FCN、GRAS、既往批准或其他适用途径，并核对具体食品类型和使用条件。测试只能支持安全或规格判断，不能替代物质授权。
适用于什么
适用于在美国使用的食品包装、容器、餐厨具和食品加工接触部件。食品类型、温度、时间、重复使用及制造商限定都会影响结论。
核心要求
- 先审核配方和每个组分的法规状态
- 有效FCN可能只对特定制造商、物质和使用条件有效
- 迁移或提取测试应与预期条件和法规依据对应
典型实施路径
- 01
收集完整材料/配方及供应商合规函
- 02
确定食品类型和使用温度时间
- 03
核对21 CFR、FCN等授权范围
- 04
补充必要测试并形成合规意见
常见误区
- “FDA测试通过”不能代替对配方组分合法性的审核
- 同一种物质用于不同温度或食品类型时，合规基础可能不同
LFGB / BfR什么是德国LFGB食品接触要求展开详细解释
它是什么
LFGB是德国食品与饲料法典，食品接触产品还需要结合欧盟框架法规、德国相关法规和BfR建议评估。市场上常说的“LFGB认证”通常是商业化测试或合规声明，并非德国政府对每件产品签发的统一证书。
适用于什么
常用于德国市场的硅胶、塑料、橡胶、金属、陶瓷、涂层和餐厨具，项目可包括迁移、挥发物、过氧化值、感官和材料专项要求。
核心要求
- 材料识别和预期用途决定适用条款
- 感官测试关注对食品气味和味道的不可接受影响
- BfR建议是重要技术参考，但需结合产品和现行法律理解
典型实施路径
- 01
确认材质、颜色和使用条件
- 02
确定欧盟与德国专项要求
- 03
制定迁移、感官和材料测试
- 04
审核报告、声明与标签
常见误区
- 不要把“LFGB”当成所有材质都使用同一组测试的固定套餐
- 报告中的模拟物和条件若与真实用途不符，结论可能没有代表性
CONTROLLED WORKFLOW
服务如何执行
确认产品、用途与目标市场
识别材料和适用法规标准
制定测试方案与样品要求
收样、测试和异常沟通
审核数据并出具测试报告
WHAT TO PREPARE
您需准备的资料
产品名称、型号和用途
BOM/材料清单
目标销售国家
已有报告或证书
标签、说明书和包装资料
WHAT YOU RECEIVE
交付内容
确认后的服务范围与资料缺口
结构化检查数据和步骤照片
问题、风险和需要人工确认的位置
经审核的正式报告或技术交付文件
AI ASSISTED, HUMAN CONTROLLED
AI支持与人工责任
AI先识别产品、市场和材料信息，生成待确认的测试项目清单；发现资料与标准不匹配时要求人工技术评审。
底线
AI不修改现场事实、不替代法规适用性判断，也不自动批准最终报告。
FAQ
常见问题
资料不完整可以先申请吗？
可以。先提交已经掌握的产品、市场、日期和风险信息，客服经理会列出缺口并协助补齐；未经确认的信息不会自动变成检验事实。
AI会直接给出最终结论吗？
不会。AI用于整理资料、检查矛盾和提示缺失证据，现场事实和最终技术结论由相应专业人员确认。
多长时间可以确认方案？
通常在资料齐备后1个工作日内确认服务范围、样品或现场安排；测试和认证周期取决于具体项目。