化学合规测试

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化学合规测试

根据材料、接触方式、用户和目标市场,建立受限物质与化学安全测试范围。

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实验室测试

何时适合

适合纺织、鞋类、玩具、电子电气、食品接触、包装及其他含多种材料的消费品。

化学合规测试

根据材料、接触方式、用户和目标市场,建立受限物质与化学安全测试范围。

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CONTROL POINTS

核心检查内容

围绕产品风险与目标市场要求,拆解为四个可验证控制点。

检查目标化学合规测试

围绕产品风险与目标市场要求,拆解为四个可验证控制点。

01

材料拆分与高风险部位识别

02

限用物质、重金属、增塑剂等项目矩阵

03

样品数量、混测或分测方案

04

结果、检出限和不符合项解释

REFERENCE FRAMEWORK

常见参考要求

具体标准、法规版本和适用性以产品、目标市场及立项时的技术评审为准。

REACH、RoHS、CPSIA或California Proposition 65(按适用性)
客户RSL/MRSL和材料声明
目标市场现行法规及认可方法

STANDARDS KNOWLEDGE BASE

标准与认证知识库

点击具体标准查看定义、适用范围、核心要求、典型路径和常见误区。以下内容用于帮助您理解项目,最终适用标准、版本和合格评定路径仍需结合产品与目标市场确认。

REACH什么是REACH法规展开详细解释

它是什么

REACH是欧盟关于化学品注册、评估、许可和限制的法规。对成品企业最常见的影响不是“做一项REACH测试”,而是确认产品中每种材料是否触发附件XVII限制、候选清单高度关注物质沟通义务,以及其他与物质和用途有关的责任。

适用于什么

适用于进入欧盟/欧洲经济区的物质、混合物和物品。纺织、鞋类、玩具、电子产品、塑料、涂层、金属和包装都可能涉及,但测试项目应按材料和接触风险确定。

核心要求

  • 附件XVII针对特定物质、产品和用途规定禁止、浓度限值或使用条件
  • 候选清单SVHC可能触发供应链信息传递、消费者答复及其他申报责任
  • 需要把BOM、材料声明、供应商证据和风险测试结合,而不是只保存一张笼统报告

典型实施路径

  1. 01

    拆分产品材料与可接触部件

  2. 02

    识别适用限制和SVHC风险

  3. 03

    确定分测、混测及检出限

  4. 04

    审核结果、声明和供应链记录

常见误区

  • “REACH通过”并不是适用于所有产品和所有物质的永久结论
  • 候选清单和限制清单会更新,材料、供应商或配方变化后应重新评估
RoHS什么是RoHS指令展开详细解释

它是什么

RoHS限制特定有害物质在电气电子设备中的使用。判定通常以“均质材料”为单位,而不是把整机粉碎后只看平均含量;多数受限物质限值为0.1%,镉通常为0.01%,但豁免、产品范围和版本必须按项目确认。

适用于什么

适用于落入欧盟RoHS范围的电气电子设备及其线材、焊点、塑料件、涂层和其他均质材料。电池、包装等还可能受其他法规约束。

核心要求

  • 先确认产品是否属于RoHS范围及是否存在豁免
  • 以BOM和材料风险确定铅、镉、汞、六价铬、阻燃剂和邻苯等项目
  • 技术文件应能把测试、供应商声明和具体零部件对应起来

典型实施路径

  1. 01

    建立均质材料清单

  2. 02

    筛查高风险部件与供应商资料

  3. 03

    实施XRF筛查或化学确认测试

  4. 04

    形成RoHS技术证据包并管理变更

常见误区

  • 整机一次测试不能自动覆盖不同型号和后续换料
  • RoHS报告不替代CE路径中的其他安全、EMC或技术文件要求
CPSIA什么是CPSIA展开详细解释

它是什么

CPSIA是美国消费品安全改进法,强化了儿童产品的铅、邻苯二甲酸酯、玩具安全、追溯标签、第三方测试和合格证书要求。主要面向设计或主要供12岁及以下儿童使用的产品,但具体规则仍需按产品类别判断。

适用于什么

适用于受CPSC规则约束的儿童产品,如玩具、儿童服装、育儿用品、儿童家具和耐用婴幼儿产品;不同类别会叠加不同16 CFR要求。

核心要求

  • 适用规则通常需要CPSC认可实验室的第三方测试
  • 美国制造商或进口商依据合格测试签发儿童产品证书CPC
  • 产品和包装的追溯标签、生产批次及测试记录应保持一致

典型实施路径

  1. 01

    确认年龄分级和儿童产品定义

  2. 02

    列出全部适用CPSC规则

  3. 03

    由认可实验室完成代表性样品测试

  4. 04

    编制CPC并维护材料变化和周期测试记录

常见误区

  • 实验室出具测试报告,但CPC通常由美国制造商或进口商负责签发
  • 仅写“CPSIA测试”可能遗漏产品专项强制规则
California Proposition 65什么是加州65提案展开详细解释

它是什么

加州65提案要求企业在产品或经营活动导致消费者接触清单化致癌或生殖毒性化学物质,且暴露超过适用安全港水平时提供清晰合理的警告。它不是一项统一的产品测试或“认证”。

适用于什么

适用于在加州销售或可能使加州消费者暴露的产品。常见关注包括铅、镉、邻苯、镍、甲醛等,但是否需要警告取决于物质、暴露路径和暴露量。

核心要求

  • 先识别清单物质和高风险材料
  • 测试浓度不等于直接完成暴露评估
  • 警告内容、位置和线上销售展示需按现行规则确认

典型实施路径

  1. 01

    筛查产品材料和供应链声明

  2. 02

    确定分析测试与暴露评估需求

  3. 03

    判断改革、替代材料或警告方案

  4. 04

    保存决策依据并监测清单更新

常见误区

  • “未检出”取决于方法和检出限,不能脱离暴露场景理解
  • 加州65警告并不表示产品被政府认证为安全或不安全

CONTROLLED WORKFLOW

服务如何执行

01

确认产品、用途与目标市场

02

识别材料和适用法规标准

03

制定测试方案与样品要求

04

收样、测试和异常沟通

05

审核数据并出具测试报告

WHAT TO PREPARE

您需准备的资料

产品名称、型号和用途
BOM/材料清单
目标销售国家
已有报告或证书
标签、说明书和包装资料

WHAT YOU RECEIVE

交付内容

确认后的服务范围与资料缺口
结构化检查数据和步骤照片
问题、风险和需要人工确认的位置
经审核的正式报告或技术交付文件

AI ASSISTED, HUMAN CONTROLLED

AI支持与人工责任

AI先识别产品、市场和材料信息,生成待确认的测试项目清单;发现资料与标准不匹配时要求人工技术评审。

底线

AI不修改现场事实、不替代法规适用性判断,也不自动批准最终报告。

FAQ

常见问题

资料不完整可以先申请吗?

可以。先提交已经掌握的产品、市场、日期和风险信息,客服经理会列出缺口并协助补齐;未经确认的信息不会自动变成检验事实。

AI会直接给出最终结论吗?

不会。AI用于整理资料、检查矛盾和提示缺失证据,现场事实和最终技术结论由相应专业人员确认。

多长时间可以确认方案?

通常在资料齐备后1个工作日内确认服务范围、样品或现场安排;测试和认证周期取决于具体项目。

告诉我们产品和目标市场,剩下的由正确流程接力完成。

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