读懂这张图
- 确认适用性
识别产品、预期用途与目标市场。
- 准备技术证据
将适用要求与测试及技术文件关联。
- 确认准入路径
按项目确认准入路径与责任主体。
英国无限期延长CE认可。医疗器械、建材仍需UKCA。UK Approved Body第三方评估及注册流程。
使用说明
文章用于帮助理解质量风险、标准和服务路径。具体产品与目标市场的正式要求，以项目技术确认结果为准。
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将适用要求与测试及技术文件关联。
按项目确认准入路径与责任主体。
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文章用于帮助理解质量风险、标准和服务路径。具体产品与目标市场的正式要求，以项目技术确认结果为准。